关于开展特殊药品生产专项检查

    为了深入贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》，进一步加强对特殊药品的日常监管，于2005年12月21～31日起，国家食品药品监督管理局派出7个检查组，对全国19家重点监管特殊药品生产企业进行专项检查。

    检查的主要内容：企业执行有关法律法规及对特殊药品生产、经营活动的日常管理情况；各省(区、市)药品监督管理部门落实重点监管特殊药品生产企业监管责任的情况。

    国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长边振甲强调，鉴于特殊药品的特殊性，对特药生产的监管一刻也不能放松，对此次检查中发现的问题要及时责令企业整改，对发现的违法行为要坚决依法查处，确保特殊药品的合法需求，防止流入非法渠道。

    自2005年年初，国家食品药品监督管理局就已在《关于对特殊药品和血液制品生产企业实施重点监管的通知》中明确对37家特殊药品生产企业实施重点监管，此次专项检查就是从重点监管的37家企业中抽取部分企业进行检查。检查工作结束后，国家食品药品监督管理局将对专项检查情况进行总结，并逐步建立特殊药品生产、经营监管的长效机制。